Bagaimana sentimorgan terkait dengan frekuensi rekombinasi antara lokus berdekatan?

Untuk interval pendek, 1 sentimorgan (cM) setara dengan kira-kira 1% gamet rekombinan. Beberapa peristiwa pindah silang dapat menyebabkan jarak peta genetik ditaksir terlalu rendah berdasarkan rekombinasi yang teramati pada interval yang lebih panjang.

Apa itu badan Barr, dan bagaimana XIST berperan?

Badan Barr adalah kromosom X yang memadat dan sebagian besar tidak aktif. XIST adalah RNA panjang nonpengode yang melapisi kromosom dan membantu membentuk pembungkaman; sebagian gen lolos dari inaktivasi X.

Mengapa untai tertinggal disintesis sebagai fragmen Okazaki?

Cetakan bersifat antiparalel, sedangkan DNA polimerase hanya memperpanjang dari 5' ke 3'. Karena itu, untai tertinggal dibuat dalam segmen pendek yang tumbuh menjauhi garpu yang maju, lalu disambungkan.

Bagaimana struktur cincin purin dan pirimidin berbeda?

Purin seperti adenin dan guanin memiliki cincin beranggota enam dan lima yang menyatu. Pirimidin seperti sitosin, timin, dan urasil memiliki satu cincin beranggota enam.

Bagaimana untai pemimpin disintesis relatif terhadap gerak garpu replikasi?

Umumnya secara berkesinambungan dalam arah 5' ke 3', dengan arah keseluruhan yang sama seperti gerak maju garpu.

Berapa ikatan hidrogen dalam pasangan basa Watson–Crick kanonik A–T dan G–C?

A–T memiliki 2 ikatan hidrogen; G–C memiliki 3.

Apa itu pautan genetik?

Lokus yang berdekatan pada kromosom yang sama cenderung diwariskan bersama lebih sering daripada prediksi asortasi bebas. Pindah silang dapat memisahkan alelnya; lokus yang lebih jauh dapat berperilaku seolah tidak terpaut.

Apa yang dinyatakan hukum segregasi Mendel tentang dua alel pada lokus diploid?

Saat gamet terbentuk, kedua alel berpisah sehingga setiap gamet menerima satu alel. Dalam segregasi Mendel biasa, peluang kedua alel untuk masuk ke gamet sama besar.

Kelas enzim apa yang meredakan tegangan puntir di depan garpu replikasi DNA?

Topoisomerase memutus dan menyambung kembali DNA untuk sementara guna mengubah topologinya. Girase DNA bakteri adalah contoh yang dapat menghilangkan superkoil positif di depan garpu.

Rasio apa yang diharapkan dari Aa × Aa dengan segregasi Mendel, viabilitas sama, dan dominansi penuh?

Genotipe: 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Fenotipe: 3 dominan : 1 resesif. Ini adalah probabilitas yang diharapkan, bukan jumlah yang dijamin dalam keluarga kecil.

Model replikasi apa yang didukung percobaan Meselson–Stahl pada E. coli?

Replikasi semikonservatif: setiap molekul DNA untai ganda anak mengandung satu untai induk dan satu untai yang baru disintesis.

Ke arah mana DNA polimerase replikatif memperpanjang untai baru?

Enzim ini menyintesis dari 5' ke 3', menambahkan ke ujung 3' untai yang tumbuh sambil membaca cetakan dari 3' ke 5'.

Apa arti antiparalel bagi dua untai dupleks DNA?

Tulang punggung gula–fosfatnya berjalan berlawanan arah: satu dari 5' ke 3', yang lain dari 3' ke 5'. Penanda ini menunjukkan orientasi tulang punggung, bukan keharusan adanya gugus bebas tertentu pada setiap ujung DNA.

Apa perbedaan pleiotropi dan pewarisan poligenik?

Pleiotropi berarti satu gen memengaruhi beberapa sifat. Pada pewarisan poligenik, beberapa gen berkontribusi pada satu sifat, seperti tinggi badan; gen-gen itu tidak harus independen, dan lingkungan juga dapat berkontribusi.

Apa perbedaan dominansi tidak penuh dan kodominansi?

Pada dominansi tidak penuh, fenotipe heterozigot berada di antara kedua homozigot. Pada kodominansi, produk atau sifat terkait kedua alel dapat dideteksi, seperti antigen A dan B pada darah AB. Alel tetap berbeda dalam kedua kasus.

Pada E. coli, enzim apa yang menghilangkan primer RNA dan menggantinya dengan DNA?

DNA polimerase I memakai aktivitas eksonuklease 5' ke 3' untuk menghilangkan primer, serta aktivitas polimerase untuk mengisi celah yang terbentuk dengan DNA.

Hubungan jumlah basa apa yang mengikuti pemasangan kanonik pada DNA untai ganda?

A = T dan G = C; jadi total purin (A + G) sama dengan total pirimidin (T + C). Hubungan ini umumnya tidak berlaku untuk satu untai DNA yang ditinjau sendiri.

Apa itu telomerase, dan bagaimana enzim ini memperpanjang telomer?

Telomerase adalah enzim ribonukleoprotein. Komponen RNA menyediakan cetakan, sedangkan subunit transkriptase balik TERT menambahkan pengulangan DNA telomer ke ujung 3' kromosom.

Apa fungsi protein pengikat DNA untai tunggal di garpu replikasi?

Protein ini melapisi dan menstabilkan DNA untai tunggal yang terbuka, membantu mencegah pemasangan kembali dan pembentukan struktur jepit rambut yang menghambat replikasi.

Apa itu telomer, dan pengulangan apa yang terdapat pada DNA telomer manusia?

Telomer adalah struktur DNA–protein yang melindungi ujung kromosom linear. Untai telomer manusia yang kaya G biasanya mengandung pengulangan tandem 5'-TTAGGG-3'.

Mengapa pembuangan primer RNA terakhir dapat menyisakan celah di ujung kromosom linear?

Dalam model untai tertinggal yang umum, pembuangan primer terminal meninggalkan celah di ujung 5' tanpa 3'-OH di sebelah hulu sebagai titik perpanjangan oleh DNA polimerase. Kromosom sirkular tidak memiliki ujung bebas yang setara.

Kapan dua lokus gen berasortasi secara bebas?

Lokus pada kromosom berbeda umumnya berasortasi bebas selama meiosis normal. Lokus yang berjauhan pada kromosom yang sama dapat menunjukkan sekitar 50% rekombinasi dan berperilaku seolah tidak terpaut.

Aktivitas apa yang membuang nukleotida terminal salah pasangan pada DNA polimerase dengan kemampuan koreksi?

Aktivitas eksonuklease 3' ke 5' membuang nukleotida yang salah dari ujung 3' untai yang tumbuh sebelum sintesis berlanjut. Tidak semua DNA polimerase memiliki aktivitas ini.

Kapan AaBb × AaBb menghasilkan rasio fenotipe harapan 9:3:3:1?

Dengan segregasi Mendel, asortasi bebas, dominansi penuh pada tiap lokus, tanpa epistasis, dan viabilitas sama: 9 dominan pada kedua lokus, 3 dominan hanya pada A, 3 dominan hanya pada B, dan 1 resesif pada keduanya.

Mengapa banyak kondisi resesif terpaut-X lebih sering terjadi pada orang dengan komplemen kromosom XY?

Mereka biasanya hanya memiliki satu salinan gen terpaut-X yang bersangkutan, sehingga varian patogen tidak memiliki salinan kedua pada X yang dapat menutupi efeknya. Tingkat keparahan dapat bervariasi, dan orang dengan dua kromosom X juga dapat terdampak.

Bagaimana persilangan uji membantu mengenali genotipe yang belum diketahui?

Silangkan individu berfenotipe dominan dengan penguji homozigot resesif. Dalam pewarisan Mendel sederhana dengan dominansi penuh, keturunan resesif menunjukkan induk yang diuji heterozigot; tidak adanya keturunan resesif dalam sampel terbatas tidak membuktikan homozigositas.

Pada fase meiosis apa pindah silang terjadi, dan di antara kromatid mana?

Pada profase I, di antara kromatid bukan saudara dari kromosom homolog yang berpasangan. Pertukaran segmen DNA yang bersesuaian dapat membentuk kombinasi alel baru.

Apa perbedaan genotipe dan fenotipe?

Genotipe adalah susunan genetik organisme, termasuk alelnya. Fenotipe mencakup sifat yang dapat diamati, yang dapat mencerminkan genotipe sekaligus pengaruh lingkungan.

Enzim apa yang menyegel putusnya satu untai yang tersisa di antara fragmen Okazaki yang telah diproses?

DNA ligase membentuk ikatan fosfodiester antara ujung 3'-OH dan 5'-fosfat yang berdekatan setelah celah diisi.

Apa itu nondisjungsi meiosis?

Kegagalan kromosom homolog atau kromatid saudara untuk berpisah dengan benar. Hal ini dapat menghasilkan gamet dengan satu kromosom tambahan atau hilang; setelah pembuahan, dapat terjadi aneuploidi seperti trisomi 21.

Enzim apa yang memisahkan untai DNA di garpu replikasi?

Helikase DNA menggunakan energi hidrolisis ATP untuk membuka dupleks dan memisahkan untai agar dapat disalin.

Mengapa replikasi DNA biasa memerlukan primer sebelum DNA polimerase memperpanjang untai?

DNA polimerase menambahkan nukleotida ke 3'-OH yang sudah ada; enzim ini tidak memulai rantai DNA dari nol. Dalam jalur replikasi biasa, primase menyediakan primer RNA.

Pewarisan Genetik, Meiosis, dan Replikasi DNA

32 kartu ulasan tentang pewarisan Mendel, rekombinasi meiosis, struktur dan replikasi DNA, telomer, serta inaktivasi X. Memerlukan pengetahuan pengantar biologi sel.

Level: basic
Languages: id → id
Cards: 32
Markdown: Pewarisan Genetik, Meiosis, dan Replikasi DNA (.md)

Flashcards (32)

#	Front (Term / Question)	Back (Definition / Answer)
1	Bagaimana sentimorgan terkait dengan frekuensi rekombinasi antara lokus berdekatan?	Untuk interval pendek, 1 sentimorgan (cM) setara dengan kira-kira 1% gamet rekombinan. Beberapa peristiwa pindah silang dapat menyebabkan jarak peta genetik ditaksir terlalu rendah berdasarkan rekombinasi yang teramati pada interval yang lebih panjang.
2	Apa itu badan Barr, dan bagaimana XIST berperan?	Badan Barr adalah kromosom X yang memadat dan sebagian besar tidak aktif. XIST adalah RNA panjang nonpengode yang melapisi kromosom dan membantu membentuk pembungkaman; sebagian gen lolos dari inaktivasi X.
3	Mengapa untai tertinggal disintesis sebagai fragmen Okazaki?	Cetakan bersifat antiparalel, sedangkan DNA polimerase hanya memperpanjang dari 5' ke 3'. Karena itu, untai tertinggal dibuat dalam segmen pendek yang tumbuh menjauhi garpu yang maju, lalu disambungkan.
4	Bagaimana struktur cincin purin dan pirimidin berbeda?	Purin seperti adenin dan guanin memiliki cincin beranggota enam dan lima yang menyatu. Pirimidin seperti sitosin, timin, dan urasil memiliki satu cincin beranggota enam.
5	Bagaimana untai pemimpin disintesis relatif terhadap gerak garpu replikasi?	Umumnya secara berkesinambungan dalam arah 5' ke 3', dengan arah keseluruhan yang sama seperti gerak maju garpu.
6	Berapa ikatan hidrogen dalam pasangan basa Watson–Crick kanonik A–T dan G–C?	A–T memiliki 2 ikatan hidrogen; G–C memiliki 3.
7	Apa itu pautan genetik?	Lokus yang berdekatan pada kromosom yang sama cenderung diwariskan bersama lebih sering daripada prediksi asortasi bebas. Pindah silang dapat memisahkan alelnya; lokus yang lebih jauh dapat berperilaku seolah tidak terpaut.
8	Apa yang dinyatakan hukum segregasi Mendel tentang dua alel pada lokus diploid?	Saat gamet terbentuk, kedua alel berpisah sehingga setiap gamet menerima satu alel. Dalam segregasi Mendel biasa, peluang kedua alel untuk masuk ke gamet sama besar.
9	Kelas enzim apa yang meredakan tegangan puntir di depan garpu replikasi DNA?	Topoisomerase memutus dan menyambung kembali DNA untuk sementara guna mengubah topologinya. Girase DNA bakteri adalah contoh yang dapat menghilangkan superkoil positif di depan garpu.
10	Rasio apa yang diharapkan dari Aa × Aa dengan segregasi Mendel, viabilitas sama, dan dominansi penuh?	Genotipe: 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Fenotipe: 3 dominan : 1 resesif. Ini adalah probabilitas yang diharapkan, bukan jumlah yang dijamin dalam keluarga kecil.
11	Model replikasi apa yang didukung percobaan Meselson–Stahl pada E. coli?	Replikasi semikonservatif: setiap molekul DNA untai ganda anak mengandung satu untai induk dan satu untai yang baru disintesis.
12	Ke arah mana DNA polimerase replikatif memperpanjang untai baru?	Enzim ini menyintesis dari 5' ke 3', menambahkan ke ujung 3' untai yang tumbuh sambil membaca cetakan dari 3' ke 5'.
13	Apa arti antiparalel bagi dua untai dupleks DNA?	Tulang punggung gula–fosfatnya berjalan berlawanan arah: satu dari 5' ke 3', yang lain dari 3' ke 5'. Penanda ini menunjukkan orientasi tulang punggung, bukan keharusan adanya gugus bebas tertentu pada setiap ujung DNA.
14	Apa perbedaan pleiotropi dan pewarisan poligenik?	Pleiotropi berarti satu gen memengaruhi beberapa sifat. Pada pewarisan poligenik, beberapa gen berkontribusi pada satu sifat, seperti tinggi badan; gen-gen itu tidak harus independen, dan lingkungan juga dapat berkontribusi.
15	Apa perbedaan dominansi tidak penuh dan kodominansi?	Pada dominansi tidak penuh, fenotipe heterozigot berada di antara kedua homozigot. Pada kodominansi, produk atau sifat terkait kedua alel dapat dideteksi, seperti antigen A dan B pada darah AB. Alel tetap berbeda dalam kedua kasus.
16	Pada E. coli, enzim apa yang menghilangkan primer RNA dan menggantinya dengan DNA?	DNA polimerase I memakai aktivitas eksonuklease 5' ke 3' untuk menghilangkan primer, serta aktivitas polimerase untuk mengisi celah yang terbentuk dengan DNA.
17	Hubungan jumlah basa apa yang mengikuti pemasangan kanonik pada DNA untai ganda?	A = T dan G = C; jadi total purin (A + G) sama dengan total pirimidin (T + C). Hubungan ini umumnya tidak berlaku untuk satu untai DNA yang ditinjau sendiri.
18	Apa itu telomerase, dan bagaimana enzim ini memperpanjang telomer?	Telomerase adalah enzim ribonukleoprotein. Komponen RNA menyediakan cetakan, sedangkan subunit transkriptase balik TERT menambahkan pengulangan DNA telomer ke ujung 3' kromosom.
19	Apa fungsi protein pengikat DNA untai tunggal di garpu replikasi?	Protein ini melapisi dan menstabilkan DNA untai tunggal yang terbuka, membantu mencegah pemasangan kembali dan pembentukan struktur jepit rambut yang menghambat replikasi.
20	Apa itu telomer, dan pengulangan apa yang terdapat pada DNA telomer manusia?	Telomer adalah struktur DNA–protein yang melindungi ujung kromosom linear. Untai telomer manusia yang kaya G biasanya mengandung pengulangan tandem 5'-TTAGGG-3'.
21	Mengapa pembuangan primer RNA terakhir dapat menyisakan celah di ujung kromosom linear?	Dalam model untai tertinggal yang umum, pembuangan primer terminal meninggalkan celah di ujung 5' tanpa 3'-OH di sebelah hulu sebagai titik perpanjangan oleh DNA polimerase. Kromosom sirkular tidak memiliki ujung bebas yang setara.
22	Kapan dua lokus gen berasortasi secara bebas?	Lokus pada kromosom berbeda umumnya berasortasi bebas selama meiosis normal. Lokus yang berjauhan pada kromosom yang sama dapat menunjukkan sekitar 50% rekombinasi dan berperilaku seolah tidak terpaut.
23	Aktivitas apa yang membuang nukleotida terminal salah pasangan pada DNA polimerase dengan kemampuan koreksi?	Aktivitas eksonuklease 3' ke 5' membuang nukleotida yang salah dari ujung 3' untai yang tumbuh sebelum sintesis berlanjut. Tidak semua DNA polimerase memiliki aktivitas ini.
24	Kapan AaBb × AaBb menghasilkan rasio fenotipe harapan 9:3:3:1?	Dengan segregasi Mendel, asortasi bebas, dominansi penuh pada tiap lokus, tanpa epistasis, dan viabilitas sama: 9 dominan pada kedua lokus, 3 dominan hanya pada A, 3 dominan hanya pada B, dan 1 resesif pada keduanya.
25	Mengapa banyak kondisi resesif terpaut-X lebih sering terjadi pada orang dengan komplemen kromosom XY?	Mereka biasanya hanya memiliki satu salinan gen terpaut-X yang bersangkutan, sehingga varian patogen tidak memiliki salinan kedua pada X yang dapat menutupi efeknya. Tingkat keparahan dapat bervariasi, dan orang dengan dua kromosom X juga dapat terdampak.
26	Bagaimana persilangan uji membantu mengenali genotipe yang belum diketahui?	Silangkan individu berfenotipe dominan dengan penguji homozigot resesif. Dalam pewarisan Mendel sederhana dengan dominansi penuh, keturunan resesif menunjukkan induk yang diuji heterozigot; tidak adanya keturunan resesif dalam sampel terbatas tidak membuktikan homozigositas.
27	Pada fase meiosis apa pindah silang terjadi, dan di antara kromatid mana?	Pada profase I, di antara kromatid bukan saudara dari kromosom homolog yang berpasangan. Pertukaran segmen DNA yang bersesuaian dapat membentuk kombinasi alel baru.
28	Apa perbedaan genotipe dan fenotipe?	Genotipe adalah susunan genetik organisme, termasuk alelnya. Fenotipe mencakup sifat yang dapat diamati, yang dapat mencerminkan genotipe sekaligus pengaruh lingkungan.
29	Enzim apa yang menyegel putusnya satu untai yang tersisa di antara fragmen Okazaki yang telah diproses?	DNA ligase membentuk ikatan fosfodiester antara ujung 3'-OH dan 5'-fosfat yang berdekatan setelah celah diisi.
30	Apa itu nondisjungsi meiosis?	Kegagalan kromosom homolog atau kromatid saudara untuk berpisah dengan benar. Hal ini dapat menghasilkan gamet dengan satu kromosom tambahan atau hilang; setelah pembuahan, dapat terjadi aneuploidi seperti trisomi 21.
31	Enzim apa yang memisahkan untai DNA di garpu replikasi?	Helikase DNA menggunakan energi hidrolisis ATP untuk membuka dupleks dan memisahkan untai agar dapat disalin.
32	Mengapa replikasi DNA biasa memerlukan primer sebelum DNA polimerase memperpanjang untai?	DNA polimerase menambahkan nukleotida ke 3'-OH yang sudah ada; enzim ini tidak memulai rantai DNA dari nol. Dalam jalur replikasi biasa, primase menyediakan primer RNA.